目前动脉粥样硬化的治疗多采用降胆固醇药物和低脂饮食相结合的方法，但临床效果并不理想。近年来研究发现，动脉粥样硬化免疫微环境中的免疫细胞浸润和促炎因子在动脉粥样硬化的发生发展中起着重要作用。因此，抑制动脉粥样硬化免疫微环境中的抗原呈递和免疫细胞募集有望成为一种新兴的动脉粥样硬化治疗理念。针对这一理念，李楠副教授课题组首次提出了一种“热”转“冷”的动脉粥样硬化免疫微环境重塑策略。该策略以正电势小金球Au-PEI为载体，通过静电吸附负载大量具有负电性的shsiglec-1，再将酸性敏感型电荷可逆聚合物PEI-ASA包裹在其表面，构建出“逐层包覆”的纳米载体，对具有降脂/抑制巨噬细胞炎症双重功效的乙酰水杨酸与阻断巨噬细胞对适应性免疫细胞呈递脂质抗原功能的 shSiglec-1 进行共递送，通过全面精准重塑动脉粥样硬化免疫微环境，稳定抑制斑块的发生发展，实现动脉粥样硬化的高效协同治疗。

作用示意图

相关研究成果以“Turning Hot into Cold: Immune Microenvironment Reshaping for Atherosclerosis Attenuation Based on pH-Responsive shSiglec-1 Delivery System”为题发表在《ACS Nano》杂志。药学院博士生周岳为论文第一作者，李楠副教授为最后通讯作者，天津大学药学院为论文第一完成单位，孟德尔大学Vojtech Adam教授、南方医科大学于梦副教授为共同通讯作者。该研究工作还得到了天津大学药学院仪器分析中心各位老师的大力支持和帮助。